遺伝子工学研究においてプラスミドは必須ツールであり、
遺伝子のクローニング、増幅および精製には一般的に大腸菌が利用されています。
医薬品製造を含む様々な研究開発では、組換えDNA技術が利用されており、
そこで利用されるプラスミドの配列検証は
研究開発の成果を意義のあるものにするためにも非常に重要です。
従来はタンパク質のコード領域の配列確認が主でしたが、
近年では次世代シーケンス解析技術により、
プラスミド全長の配列検証が簡便に実施可能となりました。
本セミナーではプラスミドの全長解析の重要性を含め、ナノポアデバイスの紹介、
プラスミド全長解析時のポイントや活用方法等をご紹介いたします。
これから始める方や、サンプル処理や解析でお悩みの方等、お気軽にご参加ください。
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