基本情報
| 公募の段階 | 公募 |
|---|---|
| 開発 フェーズ | 非臨床研究・前臨床研究,臨床試験,治験 |
| 分野 | 医薬品プロジェクト |
| 公募締め切り | 令和6年8月28日（水） 12時00分【厳守】 ※締め切りに間に合わず不受理となるケースが発生していますので、余裕を持った対応をお願いします。特にe-Radの新規利用者は、研究機関／研究者の新規登録手続も必要であり、これらに要する日数も考慮の上、早めの対応をお願いします。 AMEDではe-Radに登録された研究提案情報をダウンロードして評価システムに組み入れています。提案書の記載情報とe-Radへの入力情報に齟齬がないよう、提案前に双方の記載内容を十分確認してください。 |
| お問い合わせ先 | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 創薬事業部 規制科学推進課 「臨床研究・治験推進研究事業」 担当TEL: 03-6870-2235（課代表）E-mail: rinsho-crt“at”amed.go.jp備考:※E-mailは上記アドレス“at”の部分を@に変えてください。 |
公募内容
国立研究開発法人日本医療研究開発機構では、令和6年度「臨床研究・治験推進研究事業」の3次公募において、以下の研究開発課題について公募いたします。 詳細は公募要領をご参照ください。
| No. | 分野等、公募研究課題名 | 研究開発費の規模 (間接経費含まず) | 研究開発 実施予定期間 | 新規採択 課題予定数 | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 患者のニーズに応える医薬品開発に資する臨床研究・治験の推進 | ||||||
| 1 | 認知症治療薬の薬事承認を目指した臨床研究・治験の推進 | 臨床研究・治験の開始準備に関する研究 【準備（ステップ1）】 | 1課題当たり 令和6年度45,000千円（上限） 令和7年度以降80,000千円（上限） | 令和6年12月～ 令和10年度末 | 0～1課題程度 | |
※ 予算の状況により変更することがあります。大きな変更があった場合には、全部又は一部の公募研究開発課題について提案書類の受付や課題の採択をとりやめる可能性があります。
事業概要
本事業では、国民により安全で有効な医療技術を早期に提供することを目的とし、日本で見出された基礎研究の成果を革新的な医薬品等の薬事承認に繋げるため、実用化への見込みが高く科学性及び倫理性が十分に担保され得る質の高い臨床研究・医師主導治験等を支援します。
事業の案内ページ
応募資格者
本事業の応募資格者は、公募要領で定める条件を満たす機関に所属する者で、応募に係る研究開発課題について、研究開発実施計画の策定や成果の取りまとめ等の責任を担う能力を有する研究者（「研究開発代表者」）とします。
詳細は公募要領の「第3章 3.1 応募資格者」をご覧ください。
公募期間
令和6年7月16日（火） ～ 令和6年8月28日（水） 12時00分【厳守】
※締め切りに間に合わず不受理となるケースが発生していますので、余裕を持った対応をお願いします。特にe-Radの新規利用者は、研究機関／研究者の新規登録手続も必要であり、これらに要する日数も考慮の上、早めの対応をお願いします。
AMEDではe-Radに登録された研究提案情報をダウンロードして評価システムに組み入れています。提案書の記載情報とe-Radへの入力情報に齟齬がないよう、提案前に双方の記載内容を十分確認してください。
ヒアリング日程
ヒアリング日程は下記を予定しております。
令和6年10月10日（木）※必要に応じて実施します。
ヒアリング審査の対象となった課題は、「研究開発代表者」に1週間前までにご連絡します。
詳細
下記URLをご確認ください。