核酸医薬/mRNA医薬の世界的進展はまさに目を見張る状況です。今回は本モダリティに関わるレギュラトリーサイエンスの現況、品質・安全性・薬物動態評価について概説いただきます。
＜開催概要＞
【開催日時】 2023年12月11日（月）13:15～14:40
【会場】 MS-Teamsによるオンライン会議
【定員】 200人
【主催】 (一財)バイオインダストリー協会 創薬モダリティ基盤研究会
核酸医薬は、近年、核酸医薬およびmRNA医薬の臨床開発･実用化が進んでおり、アンメット･メディカル･ニーズを満たすに新規モダリティとして注目を集めている。本講演では、これらの核酸系モダリティの規制整備の現状を俯瞰するとともに、品質評価、安全性評価および薬物動態評価に関する最近の取り組みについて概説いただく。
＜プログラム＞
13:15 ～ 13:20
挨拶 和田 猛 リーダー
13:20 ～ 14:00
講演 井上 貴雄 氏（国立医薬品食品衛生研究所遺伝子医薬部長）
14:00 ～ 14:30
質疑応答
14:30 ～ 14:40
終わりの挨拶 和田 猛 リーダー
＜参加方法＞
【講演会参加費】
無料（JBA創薬モダリティ基盤研究会会員、JBA法人会員、JBA個人会員（アカデミア）限定）
マイページにログイン後、下記フォームよりお申込みください。
※マイページログイン ⇒ https://www.jba.or.jp/login/
※セミナーのお申し込みには、マイページのご登録が必要となっております。
【お申し込み締め切り】
12月6日(水) 17時
※参加者名簿は主催者・講師等で共有いたします。
※参加登録完了後に申込完了メール、前日にリマインドメールを送信いたします。
※セミナーURLは申込完了メールとリマインドメールメールに添付いたします。
※メールが届かない場合は、下記担当者にご連絡下さい。
＜詳細＞
詳細は、下記をご覧ください。
https://www.jba.or.jp/event/_mrna/